药用级白凡士林25kg/桶含量99以上
取本品2.0g,置5501C炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过lmgCO.05% )。
固定油、脂肪和松香
取本品1 0 g ,加入5m o l/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置3 0分钟,分离水层,用2 .5m o l/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。
重金属
取本品l .O g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
砷盐
取本品l .O g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1 — 50)10ml和过氧化氢(30%)1. 5ml,灼烧使炭化,放冷,若未*灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550°C炽南至灰化*。依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
多环芳香烃
取本品l .O g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每lm l中含6Mg 的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) ,取供试品溶液在260〜420nm范围内测定吸光度,其大值不得过对照溶液在波长278mn处的吸光度值。
类别
药用辅料,软膏基质和润滑剂等。