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纺织品中有害物质的检测方法

    1.萃取液的pH值
一般地在检测时,可在布样不同部位取样,剪碎混匀。称取混匀布样5g加蒸馏水100mL加热煮沸回流30min,冷却至室温,将清液倾入浇杯内,用pH计测量pH值。
    2.禁用偶氮染料的检测
偶氮染料本身不致癌,只有在人体穿着条件下,还原分解成致癌芳香胺中间体后,并被人体吸收才有可能产生致癌作用。考虑到这些因素,我们国家根据德国DIN 53316标准制订了“纺织品禁用偶氮染料的检测方法”系列,并于1998年底公布了国家标准。
    称取1.00g剪碎织物试样于反应管中,加入16mL柠檬酸缓冲液,加塞,于70 ℃加热30min,然后用连二亚硫酸钠进行还原分解,以产生可能存在的违禁芳香胺;最后用乙醚抽提或在硅藻土柱中萃取,浓缩。得到的芳香胺中间体提取液是一个很复杂的混合物,然后用气相色谱/质谱联用仪进行分析。气相色谱仪对混合物的分离能力是独特的,而质谱检测器是一种灵敏度很高的极好的定性分析仪,它可以确定化合物的分子量、分子式,但质谱仪只能对单一组分才能给出良好的定性分析,把两种仪器连接起来,就可发挥各自的优点,弥补了各自的不足。
    3.重金属离子含量的检测
检测纺织品中重金属含量时,试样制备根据指标要求有两种方法:萃取法和灰化法。萃取法表示织物上的金属遇汗水、唾液、水或溶剂,通过摩擦等物理作用的易溶部分,数据有现实意义。萃取条件采用:液体对试样重量比为20:1,温度为40 ℃,时间1h。灰化法也有用湿法,有些有害金属如Hg等可用硝酸和硫酸对织物在较低温度下处理成溶液。纺织品中重金属含量的检测方法有比色法和原子吸收光谱测定法。
    比色法利用分光光度计测定纺织品中有害物质的含量,目前分光光度计在国内普遍应用,其试剂和测试波长见表。

    原子吸收光谱法简称AAS法,该方法操作简便,数据准确,是目前国内外广泛应用的方法。测定时按各元素的工作条件,用原子吸收分光光度计,分别测定试液中各元素的吸光度,同时测定空白实验。用标准液绘制各元素工作曲线,计算样品中元素含量。测定各元素的波长和检测限见表。

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